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Presentan dos pósters con MyoStrain en el Congreso de Insuficiencia Cardíaca de la ESC 2019

29 de mayo de 2019
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ATENAS, GRECIA, 29 de mayo de 2019 - MyoStrain de Myocardial Solutions apareció en dos pósters diferentes presentados en el Congreso anual de insuficiencia cardíaca 2019 de la Sociedad Europea de Cardiología. El evento se celebró en Atenas, Grecia, del 25 al 28 de mayo de 2019. El autor principal de los resúmenes fue el Dr. Henning Steen, Jefe de Imagen Cardíaca del Hospital Marien (Hamburgo, Alemania).  

A continuación se detallan los carteles:

Título: Prevención de la insuficiencia cardíaca con terapia cardioprotectora después de la detección temprana de la cardiotoxicidad durante la quimioterapia en pacientes con cáncer utilizando CMR Fast-SENC intramiocárdica LV y RV strain

Citación: Steen H, et al. Prevención de la insuficiencia cardíaca con terapia cardioprotectora después de la detección temprana de la cardiotoxicidad durante la quimioterapia en pacientes con cáncer usando CMR Fast-SENC intramiocárdica LV & RV strain. ESC Heart Failure 2019.

Título: Clasificación de los pacientes con insuficiencia cardíaca basada en las mediciones objetivas de la resonancia magnética cardíaca Fast-SENC en lugar de los criterios sintomáticos subjetivos de la NYHA

Cita: Steen H, et al. Clasificación de los pacientes con insuficiencia cardíaca basada en las mediciones objetivas de la resonancia magnética cardíaca Fast-SENC en lugar de los criterios sintomáticos subjetivos de la NYHA. ESC Heart Failure 2019.

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Myocardial Solutions, Inc. (MSI) es una empresa de tecnología médica que trabaja para transformar la atención cardiaca y oncológica. Con más de 400 publicaciones en investigación y desarrollo clínico, la tecnología patentada de MSI, MyoStrain®, es una prueba de la función cardíaca basada en la resonancia magnética que dura 10 minutos y proporciona a los médicos marcadores de diagnóstico sensibles para apoyar la evaluación temprana y el tratamiento individualizado de la disfunción cardíaca. MyoStrain ha recibido la autorización de precomercialización de la FDA-510(k), la certificación de la marca CE y está disponible comercialmente en Estados Unidos y Europa.

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