La Sociedad Europea de Cardiología (ESC) ha publicado unas directrices de atención para la cardio-oncología y ha reconocido a Fast-SENC (MyoStrain®) como una opción de diagnóstico alternativa

MORRISVILLE, N.C., 7 de septiembre de 2022 - Para cualquier empresa de tecnología ser reconocida en las directrices de tratamiento antes de su adopción generalizada es un honor extremo y un crédito para los datos sólidos y los investigadores principales que han realizado diligentemente los estudios de MyoStrain®. Por primera vez, la ESC emitió directrices de tratamiento para la cardiooncología reconociendo la cardiotoxicidad resultante de los tratamientos contra el cáncer como un problema importante para la salud y la longevidad de los pacientes con cáncer.

Para convertirse en un diagnóstico de primera línea en las directrices, cualquier tecnología debe estar disponible comercialmente con una amplia adopción internacional y amplios datos clínicos. Gracias a las numerosas pruebas publicadas, MyoStrain® puede convertirse en primera línea al proporcionar resultados precisos y reproducibles para ayudar a los médicos a detectar y gestionar rápidamente los efectos del tratamiento en el corazón.

"Estamos entusiasmados con las posibilidades de MyoStrain® en cardiooncología para ayudar a resolver un problema importante en el tratamiento del cáncer. El cuidado del cáncer ha hecho avances y progresos significativos, pero para realizar plenamente estos avances, el corazón debe ser protegido, manejado con precisión y monitoreado para mejorar significativamente la longevidad del paciente", dijo el Dr. Rafael Rivero, director médico de Myocardial Solutions Inc.

En las directrices de tratamiento recientemente publicadas, el strain longitudinal global (GLS) está complementando a la fracción de eyección (FE) durante la ecocardiografía (ECHO) como prueba diagnóstica de primera línea, pero esto puede ser temporal debido a sus importantes limitaciones.

• Tanto la ECHO GLS como la FE están influidas por los mismos mecanismos compensatorios del corazón. La dependencia del volumen de estas métricas ECHO limita la detección a daños cardiotóxicos extensos en los que el corazón ya no es capaz de compensar la disfunción resultante. En cambio, MyoStrain® cuantifica las contracciones regionales dentro de la pared del corazón independientemente de los cambios de volumen, lo que permite la detección temprana de la cardiotoxicidad.    
• Las directrices reconocen que ECHO EF y GLS carecen de reproducibilidad entre versiones de software y máquinas y recomiendan que se utilice la misma tecnología para todas las exploraciones secuenciales de pacientes. La prueba rápida sin contraste de 10 minutos de MyoStrain ha demostrado una gran reproducibilidad entre exploraciones, operadores y escáneres de RM. Es la consistencia entre estudios la que permite monitorizar los cambios sutiles en la función cardíaca de los pacientes con cáncer durante y después del tratamiento.
• El strain circunferencial, que no se suele notificar con ECHO, es igual de significativo que la contracción longitudinal. MyoStrain® mide directamente el strain longitudinal y circunferencial dentro del miocardio para obtener una puntuación de riesgo MyoHealth™ y medir los cambios sutiles en la función segmentaria en respuesta a los tratamientos contra el cáncer.

El mensaje más contundente de las directrices de tratamiento de la ESC es la necesidad de realizar un seguimiento de los pacientes con cáncer desde el inicio, durante el tratamiento y a lo largo de la supervivencia. La necesidad médica no cubierta es la de monitorizar los riesgos y las enfermedades cardíacas de los pacientes para detectar la cardiotoxicidad de forma temprana antes de que se produzcan daños. Esto se debe a que la disfunción en ausencia de síntomas suele ser reversible.

A medida que la adopción de MyoStrain® sea más amplia, habrá datos adicionales que demuestren la necesidad de cuantificar tanto la tensión longitudinal como la circunferencial regional, así como la precisión y reproducibilidad de MyoHealth™. Así, la dirección de MSI cree que las nuevas directrices de tratamiento de la ESC ayudan a posicionar a MyoStrain® para que se convierta en una prueba diagnóstica de primera línea a medida que crezca su adopción.