MORRISVILLE, N.C., 16 de agosto de 2021 - Myocardial Solutions ("MSI") anunció el lunes el lanzamiento de su nuevo sitio web dinámico para apoyar las crecientes iniciativas comerciales y clínicas para impulsar la adopción de MyoStrain. El sitio web recién actualizado cuenta con un sistema de gestión de contenidos mejorado, proporcionando un único destino para que los profesionales de la salud y los inversores reciban las últimas novedades sobre MyoStrain y la empresa.
Entre las principales novedades del sitio web se encuentra la página de asuntos médicos, que incluye la vía de formación clínica para ayudar a formar y certificar a los médicos en el uso de MyoStrain en su consulta. Los médicos podrán rellenar un formulario de inscripción y hablar directamente con un representante de asuntos médicos para recibir más instrucciones.
El nuevo sitio web también incluye testimonios de médicos, presentaciones clínicas de eventos y conferencias mundiales y nuevas aplicaciones clínicas, como COVID-19. El sitio web también añade una nueva funcionalidad de búsqueda para facilitar el acceso a los contenidos nuevos y antiguos de MyoStrain, así como una nueva opción de registro de alertas por correo electrónico para recibir notificaciones instantáneas sobre las novedades de la empresa. MSI espera aportar contenidos adicionales durante el año fiscal, ampliando la actual iniciativa educativa con estudios de casos clínicos, blogs, cobertura de los medios de comunicación, folletos y mucho más a lo largo del tiempo.
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Myocardial Solutions, Inc. (MSI) es una empresa de tecnología médica que trabaja para transformar la atención cardiaca y oncológica. Con más de 400 publicaciones en investigación y desarrollo clínico, la tecnología patentada de MSI, MyoStrain®, es una prueba de la función cardíaca basada en la resonancia magnética que dura 10 minutos y proporciona a los médicos marcadores de diagnóstico sensibles para apoyar la evaluación temprana y el tratamiento individualizado de la disfunción cardíaca. MyoStrain ha recibido la autorización de precomercialización de la FDA-510(k), la certificación de la marca CE y está disponible comercialmente en Estados Unidos y Europa.
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